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兰州大学110周年校庆年系列活动之药学院“药学领军讲堂”第十期——刘青松
     2019-4-23 11:25:43  发布  点击 20932  
      应兰州大学药学院邀请,中国科学院合肥物质科学研究院研究员刘青松博士将于4月25日访问药学院并作学术报告。
      报 告 人:刘青松博士
      报告题目:针对急性白血病的创新靶向药物发现与临床精准应用-机遇,挑战与思考
      报告时间:2019年4月25日(星期五)下午16:00-18:00
      报告地点:逸夫科学馆报告厅
 
报告人简介:
      刘青松,博士,中国科学院合肥物质科学研究院研究员,磁共振生命科学部副主任,中国科学院特聘骨干研究员,中国科学技术大学双聘教授。国家青年千人计划,科技部中青年科技创新领军人才以及国家万人计划科技创新领军人才计划入选者。2012年加入中国科学院强磁场科学中心组建抗肿瘤药物学研究团队。自主构建了目前全球规模最大的包含200多个细胞的激酶等效基因全细胞筛选库,构建了以高通量二代测序和高通量体外药敏实验为基础的临床精准用药研究平台体系。开发了针对白血病,胃肠间质瘤,非小细胞肺癌等癌症等候选靶向药物,一个国家I类创新靶向药物已经进入临床试验。
      迄今为止,已在Nature, Nature Biotechnology, Cell, Cancer Cell, Cancer Discovery, Leukemia等国际期刊上共发表文章106篇,总影响因子790, 总被引用次数超过6400次,申请中国/国际专利42项已获得国际授权专利7项,中国专利7项,编写著作章节3篇。市场销售科研用分子探针产品11个,向企业转移转化药物专利10个。2014年获得第十届安徽省青年科技创新杰出奖,2015年获评中国科学院青年科学家奖。2017年入选安徽省十大新闻人物/经济人物,全球华侨华人十大新闻人物,2018年荣获中国药学会-以岭生物医药青年奖,安徽省五一劳动奖状,安徽省五四青年奖章,安徽省创新争先奖状,带领的团队荣获第22届中国青年五四奖章集体。任中国抗癌协会抗癌药物青年委员会副主委,安徽省科协常委,药学会常务理事,精准药物治疗专业委员会主任委员等。
 
报告摘要:
      急性骨髓性白血病是血液系统常见的一种骨髓性白细胞异常增殖的恶性肿瘤。FLT3受体酪氨酸激酶在约1/3的AML患者有该基因突变。因此FLT3成为靶向治疗AML的重要靶点,因此我们主要围绕FLT3激酶抑制剂的理性设计和药物作用机制及克服耐药性展开研究。首先,通过老药新用的理念利用高通量筛选的方法发现上市药物BTK抑制剂Ibrutinib能够选择性的抑向FLT3-ITD突变的细胞。通过计算机辅助药物设计和药物化学的方法,获得了选择性和活性优于Ibtutinib的新型成药性更好的CHMFL-FLT3-122,目前正在进行临床I期实验。为了进一步获能够克服FLT3激酶区多种耐药性突变,设计合成了第二代抑制剂 CHMFL-FLT3-213。由于目前的FLT3抑制剂大都为多靶点抑制剂,在临床的实验中也出现一些毒副作用,因此为了进一步FLT3激酶抑制剂的安全性,我们又开发出特异性的针对FLT3-ITD突变的第三代抑制剂CHMFL-FLT3-362,该化合物避免了同时作用FLT3/CKIT激酶而引起的骨髓抑制毒性及对树突状细胞所介导的免疫作用的影响。尽管靶向药物在临床治疗上发挥了重大的作用,但由于肿瘤的异质性等原因,其临床响应率等也存在较大差距,为解决此方面的问题,利用自主开发的可再生癌症原代细胞生物银行(LPCB)及临床药物敏感基因组学(HDGS),进行精准治疗研究,以实现最大限度的利用目前的临床药物的目的。
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